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《自然》显示:CRISPR/Cas9发现治疗艾滋病新靶点

行业资讯 / 2022-12-22 20:52

本文摘要:英国《大自然·遗传学》19日在线公开发表的一项研究表明,美国科学家用于CRISPR/Cas9基因编辑技术,找到了对人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒感染不可或缺的新型基因,能防治HIV病毒感染,但会影响细胞存活性,这使得它们沦为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发作的原因。其通过毁坏人体的T淋巴细胞,进而切断细胞免疫和体液免疫过程,造成免疫系统中断,使各种疾病在患者体内“侵袭”,最后造成艾滋病。

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英国《大自然·遗传学》19日在线公开发表的一项研究表明,美国科学家用于CRISPR/Cas9基因编辑技术,找到了对人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒感染不可或缺的新型基因,能防治HIV病毒感染,但会影响细胞存活性,这使得它们沦为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发作的原因。其通过毁坏人体的T淋巴细胞,进而切断细胞免疫和体液免疫过程,造成免疫系统中断,使各种疾病在患者体内“侵袭”,最后造成艾滋病。由于HIV的变异极为很快,人类很难研制出特异性疫苗,因而至今无有效地化疗方法,对全世界人类身体健康造成了很大威胁。

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此次,美国怀特黑德生物医学研究所、哈佛—麻省理工学院博德研究所、麻省总医院拉根研究所合作,用于CRISPR/Cas9方法创建了一个T细胞库。T细胞是HIV的天然宿主,在这个T细胞库中,人类基因组中的绝大多数基因首先被逐一灭活(基因治疗策略的一种,通过在DNA或mRNA等水平上阻碍某些病原基因长时间传达中的mRNA、翻译成等环节,从而堵塞该基因的传达和功能)。

随后,研究团队让这些细胞病毒感染HIV,并检验了变异后能使细胞对HIV病毒感染免疫系统、且会影响长时间细胞功能的基因。研究中,团队总共找到了5个这样的基因,其中两个基因未知与HIV病毒感染关系密切;还有3个新的基因展现出引人注目,且在先前功能性实验中和从身体健康人类捐赠者身上分离出的T细胞中分别检验了他们的找到。


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