Scripps研究所（TSRI）的科学家们生产出有一种能对付艾滋病病毒的免疫细胞。在实验室条件下测试结果显示，这些抗病毒细胞能很快代替患病的免疫细胞。具备极高的临床价值，未来将会医治HIV疾病。
“这是一种长效维护，”TSRI高级研究员以及PNAS该篇文章的第一作者谢嘉说。RichardLerner医学博士是本文的通讯作者，也是TSRI的免疫化学教授。作为这个项目的带头人，他将与期望之城（CityofHope）基因治疗研究中心合作，根据联邦法规在患者身上积极开展这项新疗法的有效性和安全性检测。
“CityofHope是肝脏干细胞重制领域的先驱，目前已启动了利用肝脏干细胞重制对AIDS展开基因治疗的临床试验。抗病毒细胞新疗法试验将必要利用我们现有的经验，逐步积极开展，”CityofHope恶性血液疾病和干细胞重制研究所“基因治疗中心”主管JohnA．Zaia医学博士说道。“最终目标是单凭自体免疫系统，必要掌控AIDS患者体内的HIV，而非外源药物。”“身兼TSRI的研究学者，我们很荣幸需要与CityofHope的医师和科学家们合作，他们在HIV重制疗法领域的专业技术将为HIV患者带给期望。
”Lerner补足道。过去的HIV抗体疗法是基于一种抗体药物，较低浓度的抗体在血液中权利飘浮。而TSRI的新技术的比过去的方法极具优势，这次，抗体被必要标记在细胞表面，制止HIV相似一种被称作ICAM－1的关键细胞受体。
谢嘉将其称作“远亲不如近邻（neighboreffect）”。吸附在附近的抗体比大多数飘浮在血液中的抗体更加有效地。他说道：“为了效果，有时你只必须一个细胞，而不是过多的分子。
”在展开实验室内活HIV（有感染性）检测之前，科学家们用于鼻病毒（rhinovirus）作为研究对象，这是一种普通发烧病毒。他们利用快病毒（lentivirus）作为载体将新的基因转至人体细胞，该基因需要指导细胞制备一种人类细胞受体（intercellularcelladhesionmolecule－1，ICAM－1）的抗体，ICAM－1是鼻病毒侵染所必须的粘附分子。ICAM－1被该抗体独霸后，病毒之后无法侵染细胞传播蔓延了。“这是确实意义上的细胞免疫，”Lerner说道。
因为快病毒细胞内的转染效率并非100％，科学家们最后获得的是一皿工程细胞和非工程细胞的混合体。于是，研究人员将具备活性的鼻病毒重新加入培养皿中，打算检查一下这个系统的抗病毒效率。开始2天，绝大多数的细胞都在丧生。
仅有所含非工程细胞的培养皿内的细胞数量大幅度消退后再行没有完全恢复。
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