近日消息，武汉兰丁医学高科技有限公司孙小蓉博士月对外证实，已于近日已完成由仙瞳资本领投的数千万融资，原股东道彤投资及奋毅资本跟投。据理解，武汉兰丁正式成立于2000年，是一家探讨细胞病理人工智能产学研及临床服务为一体的科技型公司。虽然细胞学临床具备方法非常简单，无创伤等优点，在临床肿瘤临床中充分发挥最重要起到的同时，也是国、内外宫颈癌普查的选用方法，但因显微镜缩放倍数和人为细胞学临床误差的局限，国外至今无法解决问题细胞学临床质量掌控及标准化等难题。
国外多年来通过专业的细胞学培训和创建专业质控体系，因应法律，超过掌控和减少临床细胞学临床和细胞学防癌筛查工作的误差目的。在国内，几十年来，我国将细胞学归类于临床检验辅助临床，由技术员操作者已完成，但一方面缺少细胞学专业培训和标准质控等措施，另一方面，面临国内日益减少的临床服务和肿瘤防癌筛查的市场需求，用自动化的技术，解决问题细胞学临床质量指出误差大，缺少大量细胞病例医生的困境也沦为检验市场需求。
武汉兰丁研发的自律研发的全自动数字(远程)病理细胞分析仪顺利突破了靠显微镜和人的临床经验局限，采行人工智能的方式让机器从获取的数百万份样本中自学癌细胞、癌前病变细胞以及长时间细胞的样本的辩识，使其最后需要精准辨识宫颈长时间细胞与癌细胞，并不具备了持续自学的能力，互为较传统人工临床的主观性强劲、敏感性较低、效率较低、缺少质控，构建精准定量客观检测，使检测自动化、智能化、标准化、网络化。目前在国外，虽有类似于技术，但多用作研究。
美国Thinprep系统是全自动细胞诊断系统，但它意味着挑选出怀疑的细胞，然后可供细胞学医生来临床。国内类似于产品则多为手动细胞图像分析系统，缺少标准质量掌控。武汉兰丁细胞DNA自动检测分析仪(II型)能对标本中细胞核的132个参数展开综合智能分析，将扫瞄记录到的所有细胞展开分类，并计算出来细胞核的DNA倍体变化，从而确认否有恶性肿瘤细胞及其所占到比例，据此找到癌前病变或早期癌。同时还需要记忆细胞方位，便于医生通过控制软件，对每个细胞新的定位展开镜下人工审核，减少临床的准确性，其构建了构建从标本注册、制片、染色、扫瞄、临床、派发报告的全流程管理，便于积极开展质量追踪和远程技术支持。
2016年武汉兰丁已完成细胞病理云平台的研发及搭起，可将终端扫瞄的原始数据上载至云端，由云平台展开自动检测临床，临床报告经后台三级质控体系核实，并最后返输到各终端。云平台可将优质细胞病理医生资源展开横跨地域统合，云端搜集到的数据可对机器临床算法展开大大优化，大大提高云临床的精确度。
目前武汉兰丁的设备已取得中国CFDA、欧盟CE、美国FDA(I类)临床证书许可，其产品已应用于国内近300家医院，总计已完成数百万事例细胞病理早期检测，并在积极开展与海外医疗合作伙伴的合作从而扩展国际市场。曾在纽约MemorialSloanKettering肿瘤研究中心和加拿大BC肿瘤研究所自学和工作的孙博士，对于发达国家宫颈癌、肺癌等肿瘤的早期筛查规范十分熟知。
她回应随着医改政策的大大前进，分级医疗及第三方病理临床中心步入了行业较慢的发展，自动化智能化检测及第三方实验室在中国医疗资源分配不存在问题的环境下终将受到充足的推崇。未来三年内公司计划将已完成其第三方病理临床中心在全国主要省会城市的成立。今年4月14日，在武汉举行的2017联合国医疗卫生产品订购研讨会上，武汉兰丁医学高科技有限公司研制的人工智能宫颈癌临床机器人“Landing”精彩亮相，与5位病理专家积极开展了“人机大战”。
经过比赛，机器人递交临床结果与专家临床结果完全一致，将有效地填补我国基层因缺少细胞病理医技人员而无法保质保量已完成政府宫颈癌筛查任务的缺憾。
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